Эксперт: новые требования маркировки лекарств в России могут привести к дефициту импортных препаратов

В России могут возникнуть перебои с импортными лекарственными препаратами из-за требований, которые предъявляются в процессе внедрения новой системы маркировки лекарств, считают в Ассоциации европейского бизнеса (АЕБ).

К 2019 году все препараты должны быть промаркированы по новой технологии, которая, по оценке АЕБ, потребует инвестиций в «несколько миллионов долларов для одного завода». Все субъекты рынка должна будут подключиться к информационной системе, оператором которой является ФНС, и на каждом этапе перехода медикаментов, начиная с момента отгрузки с завода, в системе должна фиксироваться информация о цене. Весь свод данных будет закреплен за идентификационным номером, который появится на каждой упаковке лекарств в стране.

Как пояснил представитель АЕБ Иван Глушков, производителям придется изменить свою внутреннюю систему управления для соответствия новым российским стандартам. Они не успеют уложиться в сроки, что может привести к перебоям поставок импортных препаратов. По оценке АЕБ, объединяющая более 500 работающих в России компаний мира, доля которых пока достигает 72,7% в денежном выражении. Ассоциация предлагает сдвинуть сроки перехода на новую систему маркировки и готовит соответствующее письмо заместителю председателя правительства России Аркадию Дворковичу.

Что касается производителей, доставляющих в Россию небольшие партии препаратов, то инвестиции на обновление не окупятся никогда, уверен он. «По сути, для них это является запретительным барьером для торговли в России», — отметил Глушков, пишут «Известия».