Рождение ребенка делает женщину «старше» на три года
Исследование генетиков дало неожиданные результаты: оказалось, что рождение ребенка связано с укорачиванием концевых участков хромосом у женщин. Это укорачивание эквивалентно примерно 11 годам клеточного старения, что соответствует трем годам биологического старения.
Об этом сообщает портал ScienceAlert. Исследование проводили ученые Университета Джорджа Мейсона в Вирджинии, США. Они анализировали данные, полученные в ходе исследования 1999-2002 годов, которое было направлено на выявление факторов риска заболеваний у женщин и включало в себя результаты изучения образцов ДНК около двух тысяч женщин.
Тогда внимание уделялось состоянию теломер, концевых участков хромосом, которые укорачиваются при старении организма. Считается, что короткие теломеры могут свидетельствовать о повышенном риске ряда заболеваний, в том числе рака и болезней сердца.
Но оказалось также, что теломеры короче у рожавших женщин по сравнению с нерожавшими, в пропорции, примерно соответствующей 11 годам клеточного старения или трем годам биологического старения. Процент укорачивания возрастает с каждыми новыми родами.
Авторы исследования подчеркивают, что пока нельзя однозначно говорить о причинно-следственной связи между деторождением и укорачиванием теломер, так как могут играть роль и другие факторы. “Мы не утверждаем, что не нужно заводить детей”, – сказала Анна Поллак, одна из ученых. Необходимо дальнейшее изучение этой темы для прояснения вопроса.
Тогда внимание уделялось состоянию теломер, концевых участков хромосом, которые укорачиваются при старении организма. Считается, что короткие теломеры могут свидетельствовать о повышенном риске ряда заболеваний, в том числе рака и болезней сердца.
Но оказалось также, что теломеры короче у рожавших женщин по сравнению с нерожавшими, в пропорции, примерно соответствующей 11 годам клеточного старения или трем годам биологического старения. Процент укорачивания возрастает с каждыми новыми родами.
Авторы исследования подчеркивают, что пока нельзя однозначно говорить о причинно-следственной связи между деторождением и укорачиванием теломер, так как могут играть роль и другие факторы. “Мы не утверждаем, что не нужно заводить детей”, – сказала Анна Поллак, одна из ученых. Необходимо дальнейшее изучение этой темы для прояснения вопроса.
Источник : riaami.ru
Медицинские новости : весь список »Медицинские новости
Посттравматическое стрессовое расстройство связано с изменениями в активности генов
У людей с посттравматическим стрессовым расстройством гены экспрессируются особым образом, установили специалисты. Как отмечает Eurek Alert, при этом расстройстве отмечается сниженная экспрессия гена SNRNP35 в тканях головного мозга и повышенная экспрессия гена ZNF140 в крови.
У людей с посттравматическим стрессовым расстройством гены экспрессируются особым образом, установили специалисты. Как отмечает Eurek Alert, при этом расстройстве отмечается сниженная экспрессия гена SNRNP35 в тканях головного мозга и повышенная экспрессия гена ZNF140 в крови.
Чувствительность людей зависит от генов
Некоторые люди чувствительнее других, и новое исследование демонстрирует, что частично это связано с генами.
Некоторые люди чувствительнее других, и новое исследование демонстрирует, что частично это связано с генами.
Гены, увеличивающие риск рака молочной железы, не зависят от расовой принадлежности
Гены, которые значительно увеличивают риск рака молочной железы у белых женщин, включая женщин еврейского происхождения ашкенази, также значительно увеличивают риск рака молочной железы среди афроамериканских женщин. Эти гены включают гены BRCA1, BRCA2 и PALB2, каждый из которых связан с более чем семикратным риском рака молочной железы.
Гены, которые значительно увеличивают риск рака молочной железы у белых женщин, включая женщин еврейского происхождения ашкенази, также значительно увеличивают риск рака молочной железы среди афроамериканских женщин. Эти гены включают гены BRCA1, BRCA2 и PALB2, каждый из которых связан с более чем семикратным риском рака молочной железы.
Ген деменции повышает риск тяжелой формы COVID-19
Крупномасштабное исследование связало присутствие дефектного гена, связанного с деменцией, с увеличенным риском тяжелой формы COVID-19.
Крупномасштабное исследование связало присутствие дефектного гена, связанного с деменцией, с увеличенным риском тяжелой формы COVID-19.
Ученые обнаружили генную мутацию, которая делает людей стройными
"Это пандемия другого рода: люди на нашей планете становятся все более толстыми, - пишет австрийское издание Der Standard. - Так, в США 33,7% населения, включая президента, страдают ожирением и имеют индекс массы тела (ИМТ) более 30".
"Это пандемия другого рода: люди на нашей планете становятся все более толстыми, - пишет австрийское издание Der Standard. - Так, в США 33,7% населения, включая президента, страдают ожирением и имеют индекс массы тела (ИМТ) более 30".