Британские генетики расшифровали ДНК 100000 человек
Ученые из Кембриджа закончили работу над самым масштабным в мире проектом по расшифровке генома в рамкам системы здравоохранения (100000 Genomes Project). Как отмечает BBC, в исследовании принимали участие люди с редкими заболеваниями, члены их семей и раковые больные. В рамках проекта каждый четвертый участник с редким недугом получил диагноз впервые.
В общей сложности расшифровка генома коснулась около 85000 человек. Но позднее сюда добавились раковые больные, и число генетических кодов, подвергшихся расшифровке, достигло 100000. Онкологические и редкие заболевания были выбраны по той причине, что все эти недуги значительно связаны с изменениями ДНК.
Примерно 50% раковых больных-участников проекта по итогам расшифровки генома были включены в клинические испытания новых препаратов или получили таргетную терапию. Расшифровка генома всех жителей страны может значительно ускорить диагноз, лечение и усовершенствовать программы по профилактике заболеваний. Сейчас на расшифровку ДНК уходит всего 30 минут и менее 800 долларов.
Примерно 50% раковых больных-участников проекта по итогам расшифровки генома были включены в клинические испытания новых препаратов или получили таргетную терапию. Расшифровка генома всех жителей страны может значительно ускорить диагноз, лечение и усовершенствовать программы по профилактике заболеваний. Сейчас на расшифровку ДНК уходит всего 30 минут и менее 800 долларов.
Источник : www.meddaily.ru
Медицинские новости : весь список »Медицинские новости
Посттравматическое стрессовое расстройство связано с изменениями в активности генов
У людей с посттравматическим стрессовым расстройством гены экспрессируются особым образом, установили специалисты. Как отмечает Eurek Alert, при этом расстройстве отмечается сниженная экспрессия гена SNRNP35 в тканях головного мозга и повышенная экспрессия гена ZNF140 в крови.
У людей с посттравматическим стрессовым расстройством гены экспрессируются особым образом, установили специалисты. Как отмечает Eurek Alert, при этом расстройстве отмечается сниженная экспрессия гена SNRNP35 в тканях головного мозга и повышенная экспрессия гена ZNF140 в крови.
Чувствительность людей зависит от генов
Некоторые люди чувствительнее других, и новое исследование демонстрирует, что частично это связано с генами.
Некоторые люди чувствительнее других, и новое исследование демонстрирует, что частично это связано с генами.
Гены, увеличивающие риск рака молочной железы, не зависят от расовой принадлежности
Гены, которые значительно увеличивают риск рака молочной железы у белых женщин, включая женщин еврейского происхождения ашкенази, также значительно увеличивают риск рака молочной железы среди афроамериканских женщин. Эти гены включают гены BRCA1, BRCA2 и PALB2, каждый из которых связан с более чем семикратным риском рака молочной железы.
Гены, которые значительно увеличивают риск рака молочной железы у белых женщин, включая женщин еврейского происхождения ашкенази, также значительно увеличивают риск рака молочной железы среди афроамериканских женщин. Эти гены включают гены BRCA1, BRCA2 и PALB2, каждый из которых связан с более чем семикратным риском рака молочной железы.
Ген деменции повышает риск тяжелой формы COVID-19
Крупномасштабное исследование связало присутствие дефектного гена, связанного с деменцией, с увеличенным риском тяжелой формы COVID-19.
Крупномасштабное исследование связало присутствие дефектного гена, связанного с деменцией, с увеличенным риском тяжелой формы COVID-19.
Ученые обнаружили генную мутацию, которая делает людей стройными
"Это пандемия другого рода: люди на нашей планете становятся все более толстыми, - пишет австрийское издание Der Standard. - Так, в США 33,7% населения, включая президента, страдают ожирением и имеют индекс массы тела (ИМТ) более 30".
"Это пандемия другого рода: люди на нашей планете становятся все более толстыми, - пишет австрийское издание Der Standard. - Так, в США 33,7% населения, включая президента, страдают ожирением и имеют индекс массы тела (ИМТ) более 30".