Открыта мутация гена, которая значительно повышает для человека риск заболеть раком
Открытая учеными из США мутация гена является наследственной. Ее наличие в организме человека означает значительный риск заболеть раком в любом возрасте.
Очень важную для науки и медицины находку сделали специалисты Института исследования рака Даны-Фарбера. По их словам, среди носителей этой генетической мутации особенно много людей, склонных к развитию злокачественной опухоли поджелудочной железы. О работе американских исследователей сообщает портал Medicalxpress.
Речь, в частности, идет о наследуемой мутации в гене RABL3, которая, как отмечают ученые, «увеличивает вероятность появления онкологии в течение жизни». Эта мутация была открыта во время исследования семьи, в которой у пятерых родственников был диагностирован рак поджелудочной железы. Но ученые считают, что данная мутация также ассоциируется и с другими типами рака.
По версии авторов работы, наследуемая мутация в гене RABL3 активизирует включение белка KRAS, благодаря которому раковые клетки в организме идут в рост.
Согласно данным исследования, открытая мутация гена RABL3 действует аналогично другой известной науке мутации – в гене BRCA2, при которой значительно увеличиваются риски развития рака поджелудочной железы, молочных желез и яичников.
По мнению авторов исследования, тестирование на генетическую мутацию RABL3 должно быть рекомендовано всем людям, в семье которых были случаи заболевания раком, это может способствовать раннему выявлению онкологического заболевания.Источник: https://www.medikforum.ru
Медицинские новости : весь список »
Речь, в частности, идет о наследуемой мутации в гене RABL3, которая, как отмечают ученые, «увеличивает вероятность появления онкологии в течение жизни». Эта мутация была открыта во время исследования семьи, в которой у пятерых родственников был диагностирован рак поджелудочной железы. Но ученые считают, что данная мутация также ассоциируется и с другими типами рака.
По версии авторов работы, наследуемая мутация в гене RABL3 активизирует включение белка KRAS, благодаря которому раковые клетки в организме идут в рост.
Согласно данным исследования, открытая мутация гена RABL3 действует аналогично другой известной науке мутации – в гене BRCA2, при которой значительно увеличиваются риски развития рака поджелудочной железы, молочных желез и яичников.
По мнению авторов исследования, тестирование на генетическую мутацию RABL3 должно быть рекомендовано всем людям, в семье которых были случаи заболевания раком, это может способствовать раннему выявлению онкологического заболевания.Источник: https://www.medikforum.ru
Медицинские новости
Посттравматическое стрессовое расстройство связано с изменениями в активности генов
У людей с посттравматическим стрессовым расстройством гены экспрессируются особым образом, установили специалисты. Как отмечает Eurek Alert, при этом расстройстве отмечается сниженная экспрессия гена SNRNP35 в тканях головного мозга и повышенная экспрессия гена ZNF140 в крови.
У людей с посттравматическим стрессовым расстройством гены экспрессируются особым образом, установили специалисты. Как отмечает Eurek Alert, при этом расстройстве отмечается сниженная экспрессия гена SNRNP35 в тканях головного мозга и повышенная экспрессия гена ZNF140 в крови.
Чувствительность людей зависит от генов
Некоторые люди чувствительнее других, и новое исследование демонстрирует, что частично это связано с генами.
Некоторые люди чувствительнее других, и новое исследование демонстрирует, что частично это связано с генами.
Гены, увеличивающие риск рака молочной железы, не зависят от расовой принадлежности
Гены, которые значительно увеличивают риск рака молочной железы у белых женщин, включая женщин еврейского происхождения ашкенази, также значительно увеличивают риск рака молочной железы среди афроамериканских женщин. Эти гены включают гены BRCA1, BRCA2 и PALB2, каждый из которых связан с более чем семикратным риском рака молочной железы.
Гены, которые значительно увеличивают риск рака молочной железы у белых женщин, включая женщин еврейского происхождения ашкенази, также значительно увеличивают риск рака молочной железы среди афроамериканских женщин. Эти гены включают гены BRCA1, BRCA2 и PALB2, каждый из которых связан с более чем семикратным риском рака молочной железы.
Ген деменции повышает риск тяжелой формы COVID-19
Крупномасштабное исследование связало присутствие дефектного гена, связанного с деменцией, с увеличенным риском тяжелой формы COVID-19.
Крупномасштабное исследование связало присутствие дефектного гена, связанного с деменцией, с увеличенным риском тяжелой формы COVID-19.
Ученые обнаружили генную мутацию, которая делает людей стройными
"Это пандемия другого рода: люди на нашей планете становятся все более толстыми, - пишет австрийское издание Der Standard. - Так, в США 33,7% населения, включая президента, страдают ожирением и имеют индекс массы тела (ИМТ) более 30".
"Это пандемия другого рода: люди на нашей планете становятся все более толстыми, - пишет австрийское издание Der Standard. - Так, в США 33,7% населения, включая президента, страдают ожирением и имеют индекс массы тела (ИМТ) более 30".
Каталог фирм
RSS-лента
Новые статьи
Разделы
Литература
Медицинский гороскоп
